一、細胞特性

1. 細胞名稱：NFS-60細胞
2. 形態：淋巴母細胞樣，懸浮生長
3. 含量：>1x10⁶ 個/瓶
4. 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5. 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

二、細胞接收后的處理：
1、貼壁細胞

1. 收到T25方瓶細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們（凍存管細胞收到后直接37℃水浴復蘇或直接放置于液氮中長期儲存）。
2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3. 棄去T25瓶中的培養基，換用新鮮的*培養基。
4. 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5. 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

2、懸浮細胞

1. 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養約2-3h。
3. 1200rpm離心5min，棄去15ml離心管中的培養基，細胞沉淀用新鮮的*培養基重懸并培養。
4. 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5. 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

                      
本公司的細胞培養操作規程，供參考
一、NFS-60細胞培養基及培養凍存條件準備：

1. 準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%；15ng/mL G-CSF；1% P/S。
2. 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3. 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。

二、細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

   對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化2-3分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。
3. 輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1200RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加入1mL培養液后吹勻。
4. 移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X10⁶個細胞凍存。

注意事項：
1. 收到凍存管細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
3. 細胞用途：僅供科研使用。

發貨方式：
復蘇后發貨：我們復蘇細胞后發貨，貨期一周左右，免運費。（氣溫較好建議復蘇后發貨）
凍存發貨(干冰運輸）：需額外增加干冰運費，選擇干冰運輸的我們發兩管細胞，為了保證客戶接種可靠性多發一管。（氣溫低于0℃須凍存發貨）
細胞發貨采取專業的運輸包裝，并選擇快捷的運輸方式（順豐速運或其他空運快遞）
本公司細胞引種來源：ATCC、DSMZ、ECACC、武大細胞庫、上海生化細胞所、中國科學院典型培養物保藏委員會等。

公司簡介：
    無錫欣潤生物科技有限公司是一家致力于為藥物公司、衛生防疫機構和科研院所提供符合GLP標準規范的細胞系、原代細胞及體外藥物代謝和藥物間相互作用評價的產品公司，并提供以原代細胞為中心的體外藥物篩選相關技術服務的生物高科技企業。
    公司擁有多項*成熟的原代細胞分離培養技術，其中肝臟類細胞、成年鼠心肌細胞、血管內皮細胞、神經細胞、胰島細胞、小鼠骨髓間充質干細胞、肝S9和肝微粒體等特色產品及相關服務獲得眾多合作伙伴的*。
    公司始終以“專注產品，用心服務”為核心價值，致力于打造原代細胞分離培養品牌，為各類藥物研發機構提供細胞生物學方面的高質量產品和優質服務。